Nel 2008 Parent Project aps ha realizzato il Registro Pazienti DMD/BMD Italia, il primo registro nazionale gestito da pazienti, nato con lo scopo di raccogliere dati e disseminare informazioni necessarie ad accelerare la definizione di nuovi approcci clinici e terapeutici per la distrofia muscolare di Duchenne/Becker.

Si tratta di un registro a carattere nazionale, in grado di comparare e armonizzare a livello internazionale le informazioni raccolte.

Pazienti e Famiglie

Sei un nuovo utente?

Sei già registrato?

Clinici

Sei un professionista?

Sei già registrato?